GLUCOSE B. BRAUN 10% infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

glucose b. braun 10% infusioonilahus

b. braun melsungen ag - süsivesikud - infusioonilahus - 10% 1000ml 10tk

SOLU-MEDROL süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

solu-medrol süstelahuse pulber ja lahusti

pfizer europe ma eeig - metüülprednisoloon - süstelahuse pulber ja lahusti - 500mg 1tk

SOLU-CORTEF süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

solu-cortef süstelahuse pulber ja lahusti

pfizer europe ma eeig - hüdrokortisoon - süstelahuse pulber ja lahusti - 100mg 1tk

SOLU-MEDROL süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

solu-medrol süstelahuse pulber ja lahusti

pfizer europe ma eeig - metüülprednisoloon - süstelahuse pulber ja lahusti - 40mg 1tk

SOLU-MEDROL süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

solu-medrol süstelahuse pulber ja lahusti

pfizer europe ma eeig - metüülprednisoloon - süstelahuse pulber ja lahusti - 250mg 1tk

SOLU-MEDROL süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

solu-medrol süstelahuse pulber ja lahusti

pfizer europe ma eeig - metüülprednisoloon - süstelahuse pulber ja lahusti - 125mg 1tk

SOLU-MEDROL süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

solu-medrol süstelahuse pulber ja lahusti

pfizer europe ma eeig - metüülprednisoloon - süstelahuse pulber ja lahusti - 1000mg 1tk

Tevimbra Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastilised ained - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil naatriumoktenüülsuktsinaat-tärklis - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - emtritsitabiin / tenofoviirdisoproksiil krka d. on näidustatud hiv-1 nakatunud täiskasvanute retroviirusevastases kombinatsioonravis. emtritsitabiin / tenofoviirdisoproksiil krka d. on näidatud ka ravi hiv-1 nakatunud noorukid, nrti resistentsusega või mürgisus, et nendega on vastuolus kasutamise esimesel real on ained, vanuses 12 kuni < 18 aastat.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleaat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.